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病基因，B项正确；患者家系中可出现双亲正常但生育患病女孩的情况，C项正确：若该家庭双亲均不患此病，则可能由于子代个体数量少而使子代的患者比例大于1/4，D项错误。6.答案D命题透析本题以某种昆虫的突变眼色为情境，考查自由组合定律，旨在考查考生的理解能力和获取信息的能力，以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨F,中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，为9：3：3：1的变式，说明题述2对基因的遗传遵循自由组合定律，即W/w基因和Y/y基因位于2对同源染色体上，A项正确；F,红眼个体的基因型为WwYy,减数分裂时能产生数量相等的4种雌（雄）配子，B项正确；F2中纯合子(WWYY、WWyy、wwYY、wwyy)占1/4，杂合子占3/4，杂合子的基因型有5种(WWYy、WwYy、WwYY、wwYy、Wwyy),C项正确；F,中白眼个体的基因型为wwYY、wwYywyy,自由交配后代不会出现红眼(W_Y_)个体，D项错误。7.答案B命题透析本题以遗传系谱图为情境，考查单基因遗传病的遗传方式等知识，旨在考查考生的理解能力和获取信息的能力，以及生命观念、科学思雏的核心素养。思路点拨由题可知，Ⅱ，不携带该病致病基因却有患病后代，表明该遗传病为显性遗传病，A项正确；若致病基因只位于X染色体上，则Ⅱ，的致病基因只能传给女儿，Ⅲ，不会患病，故该病不可能为伴X染色体显性遗传病，B项错误：假设该病相关基因用A/表示，该病为显性遗传病，若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则分析图示可推出I,、I2的基因型分别为XX、XY”,Ⅱ2的基因型为XAY,Ⅱ，不携带该病致病基因，其基因型为XX”,故后代不可能出现男性患者，与题设不符，故该病致病基因不可能位于X、Y染色体的同源区段，C项正确；综上分析可知，该病为常染色体显性遗传病，再结合I,和I,(不患病)的后代及Ⅱ2和Ⅱ，（不患病）的后代均既有患病个体，也有不患病个体，故该系谱图中所有患者的基因型都相同，都为Aa,D项正确。8.答案B命题透析本题以古基因组捕获技术为情境，考查DNA碱基互补配对的相关知识，旨在考查考生的理解能力和获取信息的能力，以及生命观念、科学思雏和社会责任的核心素养。思路点拨古基因组捕获技术的原理是利用现代人DNA的一部分序列，根据碱基互补配对原则识别并提纯出可与该序列配对的古人类DNA序列，故不需要提前知道古人类的DNA序列，A项正确，B项错误：线粒体中含有DNA,题中所利用的现代人DNA的部分序列可以来自人类线粒体，也可来自人类细胞核，C项正确；若要从土壤细菌DNA中辨识提纯出人类的DNA,所用的现代人类DNA序列必须是人类特有的序列，D项正确。9.答案D命题透析本题以基因突变为情境，考查DNA复制的特点，旨在考查考生的理解能力和获取信息的能力，以及生命观念、科学思雏的核心素养。思路点拨正常的双链DNA中，在数量上(A,+T,)/(G,+C,)=(A2+T2)/(G2+C2),A项正确；根据题述信息，建立模型如图，据图分析可知，大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A一T,B项正确：经n(n≥1)次有丝分裂后，子代细胞中，含DNA的数量为2”，该突变位点为A一U的细胞只有1个，占子细胞的1/2，C项正确；随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G一C的细胞所占比例一直为1/2，没有逐渐增大，D项错误。